浙江酶聯(lián)ELISA*盒-中檢維康生物技術公司

elisa*盒——elisa實驗常見問題及解決方案
背景深，全部呈有色（通常的elisa背景值odlt;0.2）
1 洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留洗液準確配制；充分洗滌，靜置15秒，拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應棄去不用，不要反復使用，酶聯(lián)elisa*盒公司，否則易造成污染。
2 底物污染，未避光保存，出現(xiàn)顏色棄去底物，酶聯(lián)elisa*盒價格，重新配置
3 樣品稀釋液污染棄去稀釋液，酶聯(lián)elisa*盒哪家好，重新配置
4 吸頭重復使用，未洗凈或消毒不吸頭盡可能一次性使用
5 不正確的孵育時間，浙江酶聯(lián)elisa*盒，溫度（尤其是底物孵育的時間）常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。完全按照說明書要求。
6 偶聯(lián)*（strept*idin-hrp）濃度過高按照說明書調(diào)整到合適的濃度
7 elisa板子不正確的貯存酶標板貯存于2-8 ℃；使用結(jié)合力低點的elisa板
8 沒有正確封閉在標準品稀釋液中加入動物蛋白或延長封閉時間
9 樣本溶血嚴重建議使用非溶血或輕微溶血樣本，嚴重溶血樣本會導致背景偏高。
elisa*盒的安全性
8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻*盒里的各種成份及樣品。
2. 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
3. 底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，*。實驗完成后應立即讀取od值。
4. 加入*的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
5. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
elisa*盒的發(fā)展前景
臨床測定技術的發(fā)展主要在于方法學的發(fā)展，而方法學的發(fā)展依托于*生產(chǎn)技術不斷進步更新和型標記物的應用。分子生物學正在并肯定會讓對整個生命科學有一個的認識，其對測定技術發(fā)展的影響也是直接而又有效的，對以些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定，并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。
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