濕巾在美國(guó)屬于化妝品還是藥品？需要向FDA申請(qǐng)注冊(cè)嗎？

我們經(jīng)常用的濕巾出口美國(guó)需要向fda申請(qǐng)注冊(cè)嗎？
濕巾依據(jù)用途在美國(guó)分為以下5種不同情況，申請(qǐng)程序和部門也不一樣：
1、用于清潔或滋潤(rùn)皮膚的濕巾，例如用于嬰兒護(hù)理、洗手、卸妝、不適合洗澡時(shí)清洗身體，或用于女性或其他個(gè)人清潔的濕巾，被視為化妝品。按照f(shuō)da對(duì)化妝品的要求，不用在fda注冊(cè)（顏色添加劑除外）。
2、用于涂抹免曬美黑劑或除臭劑等產(chǎn)品的濕巾也是如此。法律不要求除顏色添加劑以外的化妝品或成分在上市前獲得 fda 批準(zhǔn)。但是當(dāng)人們按照標(biāo)簽上的指示，或者按照習(xí)慣或通常的方式使用化妝品時(shí)，化妝品必須是安全的。要求同1。
3、用于**目的的濕巾，例如殺死皮膚上的細(xì)菌，或**痤瘡、尿布疹或其他皮膚病，是法律規(guī)定的藥物。藥品在上市前必須滿足 fda 批準(zhǔn)的安全性和有效性要求。藥物由 fda 的藥物評(píng)估和研究中心監(jiān)管。旨在控制無(wú)生命表面上的細(xì)菌（消毒或消毒）的濕巾和含有驅(qū)蟲(chóng)劑的濕巾受環(huán)境保護(hù)署監(jiān)管。
4、含酒精濕巾屬于局部消毒的非處方藥（otc），對(duì)于otc產(chǎn)品，任何藥品在美國(guó)上市前必須申請(qǐng)并登記ndc號(hào)，登記的主要信息包括藥品名稱、生產(chǎn)商、藥品分類、給藥途徑、上市日期、otc專論號(hào)和標(biāo)簽等信息。具有ndc號(hào)(“national drug code”的簡(jiǎn)稱，譯為“國(guó)家藥品代碼”，是藥品作為普通商品的識(shí)別符號(hào)。)的藥品在符合fda相關(guān)藥品管理法的基礎(chǔ)上可在美國(guó)上市。
5、用于清潔我們家中、工作場(chǎng)所、健身房和公共場(chǎng)所的物品的濕巾受消費(fèi)品安全**的監(jiān)管。不屬于fda監(jiān)管范疇。
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