MDSAP與ISO13485的區(qū)別與聯(lián)系，如何申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證

mdsap（medical device single audit program）包括美國(guó)（fda）、加拿大（health canada）、巴西（anvisa）、澳大利亞（tga）和日本（pmda）。五個(gè)國(guó)家醫(yī)療器械單一審核計(jì)劃。它目標(biāo)是通過(guò)一次性審核，評(píng)估醫(yī)療器械制造商質(zhì)量管理體系，確保其產(chǎn)品符合參與國(guó)家的法規(guī)要求。mdsap認(rèn)證與iso13485認(rèn)證有著一些異同。
iso13485是mdsap的基礎(chǔ)，mdsap認(rèn)證的要求要**/多于iso13485的要求。
iso13485是標(biāo)準(zhǔn)，mdsap除了iso13485之外，還有各參與國(guó)的法規(guī)要求。
iso13485和mdsap兩種認(rèn)證，都是質(zhì)量管理體系。
申請(qǐng)并通過(guò)mdsap認(rèn)證對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)非常重要。相關(guān)國(guó)家認(rèn)可的程度也各不相同。
美國(guó)：替代fda的常規(guī)檢查(fda專(zhuān)項(xiàng)和pma產(chǎn)品除外)；
巴西：對(duì)于三類(lèi)和四類(lèi)醫(yī)療器械，可以替代anvisa的上市前gmp檢查，以及上市后的例行檢查（專(zhuān)項(xiàng)檢查除外）；
日本：對(duì)于ii類(lèi)，iii類(lèi)，iv類(lèi)醫(yī)療器械，可豁免現(xiàn)場(chǎng)工廠審核；
加拿大：2019年起強(qiáng)制取代cmdcas，作為分類(lèi)在ii類(lèi)及以上產(chǎn)品進(jìn)入加拿大唯一途徑；
澳大利亞：可豁免tga審核，支持頒發(fā)和保持tga符合性審核證書(shū)。
企業(yè)申請(qǐng)mdsap認(rèn)證需要進(jìn)行以下步驟：
1.選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)：首先，醫(yī)療器械制造商需要選擇一家獲得mdsap認(rèn)證資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。這些認(rèn)證機(jī)構(gòu)通常由各個(gè)國(guó)家和地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。您可以訪問(wèn)mdsap官方網(wǎng)站或相關(guān)國(guó)家或地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)網(wǎng)站，以獲取認(rèn)證機(jī)構(gòu)的列表。
2.申請(qǐng)認(rèn)證：制造商需要與選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)系，獲取申請(qǐng)表格并開(kāi)始申請(qǐng)過(guò)程。通常，您需要提供公司信息、產(chǎn)品信息、質(zhì)量管理體系（qms）文件和其他相關(guān)信息。
3.文件準(zhǔn)備：制造商需要準(zhǔn)備qms文件，確保它們符合mdsap要求和相關(guān)的**標(biāo)準(zhǔn)，通?；趇so 13485標(biāo)準(zhǔn)。這包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、工作指導(dǎo)書(shū)等。
4.文件審核：認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)對(duì)制造商的qms文件進(jìn)行審核，以確認(rèn)它們符合要求。這通常是一個(gè)遠(yuǎn)程審核階段。
5.現(xiàn)場(chǎng)審核：一旦qms文件審核通過(guò)，證機(jī)構(gòu)將安排現(xiàn)場(chǎng)審核。這是一個(gè)深入的審核過(guò)程，其中審核員將訪問(wèn)制造商的設(shè)施，評(píng)估實(shí)際的生產(chǎn)和質(zhì)量管理實(shí)踐。
6.糾正措施：如果在審核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，制造商需要采取糾正措施，并提供證據(jù)表明問(wèn)題已得到解決。
7.審核報(bào)告：審核員將生成報(bào)告，其中包括審核結(jié)果和任何建議的糾正措施。
8.認(rèn)證決定：基于文件審核、現(xiàn)場(chǎng)審核和糾正措施的結(jié)果，證機(jī)構(gòu)將做出認(rèn)證決定。如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)為制造商符合要求，他們將頒發(fā)mdsap認(rèn)證。
9.認(rèn)證證書(shū)：制造商將獲得mdsap認(rèn)證證書(shū)，該證書(shū)允許他們?cè)诤w的國(guó)家和地區(qū)銷(xiāo)售其產(chǎn)品。
10.定期審核：mdsap認(rèn)證通常需要定期審核和較新。制造商需要根據(jù)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的要求安排和接受定期審核，以維持認(rèn)證的有效性。
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