醫(yī)用二丁基羥基BHT研發(fā)1公斤起

醫(yī)用二丁基羥基bht研發(fā)1公斤起
醫(yī)用二丁基羥基bht研發(fā)1公斤起
c15h24o　220.35 [128-37-0]本品為2，6－二特丁基（1，1－二甲基乙基）－4－甲基按無水物計(jì)算，含c15h24o不得少于98.5%。【性狀】　本品為無色、白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。本品在中易溶解，在乙醇中易溶，在水或丙二醇中不溶。凝點(diǎn)　本品的凝點(diǎn)（通則0613）為69～70℃。吸收系數(shù)　取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的，照紫外－可見分光光度法（通則0401），在278nm的波長處測定吸光度，吸收系數(shù)（?（））為80.0～90.0。【鑒別】　（1）在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。（2）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。【檢查】　甲醇溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加甲醇10ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901法）比較，不得更深鹽　取本品10.0g，加水約40ml，充分振搖，濾過，取濾液依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.002%）。游離酚　取本品約10g，精密稱定，加0.25溶液50ml，于65℃水浴中加熱振蕩5分鐘，冷卻，濾過，濾液置碘瓶中，濾渣用水30ml分次洗滌，洗液并入碘瓶中，精密加滴定液（0.05mol/l）10ml，加鹽酸5ml，立即密塞，充分振搖后，用10%碘化鉀溶液5ml封口，15℃以下暗處放置15分鐘后，微開瓶塞，將碘化鉀溶液放入碘瓶中，立即密塞，充分振搖后，再用水封口，暗處放置5分鐘后，用鈉滴定液（0.1mol/l）滴定，近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液5ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml鈉滴定液（0.1mol/l）相當(dāng)于10.81mg的c7h8o。按對(duì)酚（c7h8o）計(jì)算，含游離酚不得過0.02%。有關(guān)物質(zhì)　取本品約0.2g，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以為展開劑，展開，展開距離大于15cm，晾干，噴以5%鐵溶液-10溶液-水（10∶20∶70）混合溶液（臨用新配），立即檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對(duì)照溶液所顯的主斑點(diǎn)比較，均不得更深（0.5%）。水分　取本品5g，照水分測定法（通則0832法 1）測定，含水分不得過0.1%。熾灼殘?jiān)∪”酒?.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1取本品2.5g，依法檢查（通則0821第二法），含不得過百萬分之四鹽　取本品2.0g，加氫氧化鈣2.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。【含量測定】　照液相色譜法（通則0512）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　用十八烷基鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（9∶1）為流動(dòng)相，檢測波長為278nm。理論板數(shù)按二丁基羥基峰計(jì)算不低于3000。測定法　取本品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取二丁基羥基對(duì)照品，同法測定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。【類別】　藥用輔料劑。【貯藏】　密封，在陰涼干燥處保存。